Генетические заболевания у немецких овчарок

Немецкие овчарки в том виде, в котором мы знаем их сегодня, являются относительно новой породой собак. Данная порода является результатом воплощения в жизнь представлений человека по имени Макс фон Штефаниц. Он хотел создать совершенную немецкую собаку для пастухов. В его представлении такая собака была в меру атлетичной и умной, способной быстро перемещаться и обладающей отличным обонянием. В ходе выставки в 1899 году Макс фон Штефаниц увидел собаку своей мечты, которую звали Гектор фон Линкерейн. Макс фон Штефаниц сразу же купил данного кобеля и назвал его Хоранд фон Графрат. Спустя некоторое время он основал Союз владельцев немецкой овчарки, целью которой стало развитие потомства Хоранда. Бурное развитие технологий и технический прогресс снизили потребность населения в пастушьих собаках, поэтому дальнейшее развитие данной породы производилось с прицелом на службу в полиции и вооруженных силах.

Немецкие овчарки – невероятно умные и преданные собаки, что делает их отличными домашними питомцами и прекрасными защитниками семьи и дома. Точно также, как овчарки защищают и заботятся о людях, они нуждаются в заботе и уходе со стороны домочадцев. Помимо заботы о рационе животного и других потребностях, каждому владельцу может быть полезно провести всестороннее ДНК-тестирование на наличие наследственных заболеваний, которое позволит узнать больше о состоянии здоровья вашего любимца.

Гипофизарный нанизм (карликовость) у немецких овчарок

Гипофизарный нанизм (карликовость) немецких овчарок являются хорошо известным дефектом породы. Карликовые собаки рождаются в чистокровных пометах по всему миру, благодаря наличию мутантной аллели в 9.4% случаев. Гипофизарный нанизм или недостаток гормона роста и развития визуально проявляется заметным отставанием в росте, выделением подшерстка при ощутимой нехватки шерсти, а также двусторонней симметричной алопецией. Карликовость является пороком развития, характеризующимся недоразвитостью гипофиза и одновременной нехваткой гормонов роста, щитовидной железы, пролактина и гонадотропина. Благодаря обнаружению мутации, являющейся причиной данного порока и проведению генетического тестирования на наличие предрасположенности к карликовости, данный порок может быть исключен при разведении.

Гиперурикозурия (HUU) у немецких овчарок

Гиперурикозурия – наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней. Использование генетических тестов позволило установить вероятность наличия мутантной аллели в 2.6% случаев. Распространение данного заболевания может быть снижено путем сокращения количества собак с мутантным аллелем с применением ДНК-тестов для определения текущего состояния.

Болезнь Виллебранда у немецких овчарок

Болезнь Виллебранда первого типа (VWDI) – это наследственное заболевание крови у немецких овчарок. При возникновении данного заболевания происходит кровотечение, вызванное недостаточным количеством фактора Виллебранда, который играет крайне важную роль в процессе свертывания крови. Болезнь Виллебранда первого типа является наследственным заболеванием немецких овчарок, характеризующееся рецессивным типом наследования. ДНК-тест на наличие болезни Виллебранда первого типа позволяет предотвратить серьезные заболевания крови, а также определить носителей данного заболевания.

Другие ДНК-тесты для определения генетических заболеваний

Дегенеративная миелопатия – серьезное заболевание, о котором мы писали ранее, является распространенным заболеванием немецких овчарок. Другими генетическими заболеваниями, свойственными для данной породы, являются злокачественная гипертермия и множественная лекарственная устойчивость. Все эти заболевания могут быть обнаружены с помощью специальных ДНК-тестов.

Литература

Для того, чтобы узнать, развитие каких наследственных заболеваний у немецких овчарок можно предотвратить, откройте ссылку: