Opis proizvoda

Nedostatak koagulacijskog faktora VII je najčešća autosomalna recesivna bolest nedostatka faktora povezanog s blagom do umjerenom sklonošću krvarenju. Nakon ozlijede, kagulacijski faktor VII u kombinaciji s nekim drugim faktorima dovodi do stvaranja trombina, potrebnog za zgrušavanje krvi i zaustavljanje krvarenja. Iako ovaj poremećaj često prolazi neuočen te bez simptoma, može dovesti do pretjeranog krvarenja nakon ozlijede ili operacije, formiranja hematoma, unutrašnjeg krvarenja te neprestanog krvarenja maternice i vagine. Klinički simptomi kod pasa mogu se umanjiti transfuzijama svježom plazmom ili krvlju, ili davanjem rekombinantnog ljudskog faktora. No, tretman je samo privremeno rješenje zato što je poluživot koagulaciskog faktora VII samo 3 do 4 sata, a osim toga, povećana je vjerojatnost odgovora pasjih protutijela na ljudski protein, što u tom slučaju ograničava daljnju mogućnost terapije.

Reference:

Callan, M.B., Aljamali, M.N., Margaritis, P., Griot-Wenk, M.E., Pollak, E.S., Werner, P., Giger, U., and High, K.A. (2006). A novel missense mutation responsible for factor VII deficiency in research Beagle colonies. J. Thromb. Haemost. 4, 2616–2622.

Carlstrom, L.P., Jens, J.K., Dobyns, M.E., Passage, M., Dickson, P.I., and Ellinwood, N.M. (2009). Inadvertent Propagation of Factor VII Deficiency in a Canine Mucopolysaccharidosis Type I Research Breeding Colony. Comp Med 59, 378–382.