Opis proizvoda

Degenerativna mijelopatija (DM)

Degenerativna mijelopatija progresivna je neurodegenerativna bolest leđne moždine čiji se simptomi ispoljavaju kasno, obično tek u 8. godini života. Prvi simptomi uključuju asimetričnu generalnu proprioceptivnu ataksiju i spastičnu paralizu stražnjih udova. U toj fazi, postojanje spinalnih refleksa indicira na gubitak funkcije (paralizu) gornjih motoričkih neurona. Psi nakon pojavljivanja simptoma mogu poživjeti i do 3 godine, ali progresija bolesti je neumoljiva te se vlasnici pasa često odlučuju na eutanaziju nakon što psi postanu paraplegični. U slučajevima kada se eutanazija odgodi, slabost se može proširiti na prednje udove te zahvatiti donje motoričke neurone sa znakovima blage tetraplegije, širenja područja atrofije mišića, poteškoća u hranjenju i nemogućnošću laveža. Simptomi mnogih drugih bolesti leđne moždine mogu prikriti rane znakove degenerativne mijelopatije pa se ona može dijagnosticirati tek postmortalno, histopatološkim pregledom degeneracije aksona i mijelina te astroglioze unutar koštanog kanala leđne moždine. Degenerativna mijelopatija može se pojaviti kod svih pasmina, ali su neke pasmine podložnije razvoju bolesti što je povezano s pronađenom mutacijom. Pasmine koje su osobito podložne razvoju ove bolesti su Velški pembroke korgi, Bokser, Rodezijski ridgeback, Chesapeake Bay retriver. Učestalost oboljelih pasa ovih pasmina povezana s pronađenom mutacijom gena varira od 30 pa čak do 90 %, uglavnom ovisno o geografskom položaju. Mutaciju gena odgovornu za razvoj degenerativne mijelopatije moguće je identificirati DNA testiranjem što je vrlo važno za rano otkrivanje i prevenciju bolesti kao i s ciljem eliminacije mutacije iz određene pasmine kontroliranim parenjem.

Reference:

Awano, T., Johnson, G.S., Wade, C.M., Katz, M.L., Johnson, G.C., Taylor, J.F., Perloski, M., Biagi, T., Baranowska, I., Long, S., et al. (2009). Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis. PNAS 106, 2794–2799.

Holder, A.L., Price, J.A., Adams, J.P., Volk, H.A., and Catchpole, B. (2014). A retrospective study of the prevalence of the canine degenerative myelopathy associated superoxide dismutase 1 mutation (SOD1:c.118G > A) in a referral population of German Shepherd dogs from the UK. Canine Genetics and Epidemiology 1, 10.

Zhang, Q., Acland, G.M., Wu, W.X., Johnson, J.L., Pearce-Kelling, S., Tulloch, B., Vervoort, R., Wright, A.F., and Aguirre, G.D. (2002). Different RPGR exon ORF15 mutations in Canids provide insights into photoreceptor cell degeneration. Hum. Mol. Genet. 11, 993–1003.