Die Gentestbeschreibung

PKD bei Katzen ist charakterisiert durch Nieren-, Leber- und Bauchspeicheldrüsenzysten und hat einen autosomal-dominanten Erbgang. Etwa 38 % von Perserkatzen in den Vereinigten Staaten und weltweit sind PKD-positiv. Reinrassige Katzen stellen etwa 20 % der Katzenpopulation in den Vereinigten Staaten dar und Perser-Rassen machen 80 % der Vorliebe für Katzen aus; daher ist PKD die prominenteste Erbkrankheit bei Katzen.

Die Nierenfunktionen verschlechtern sich mit dem Alter und das Nierenleiden tritt zwischen 3 und 10 Lebensjahren mit einem Durchschnitt von sieben Jahren ein. Nierenzysten sind jedoch bei Ultraschalluntersuchungen im 8.–10. Lebensmonat evident, auch wenn der Schweregrad und die Progression der Krankheit zwischen verschiedenen Individuen variiert. Leicht betroffene Katzen können schwerer betroffene Nachkommen werfen und umgekehrt. Die kausative Mutation des PKD-1-Gens wurde identifiziert und ein DNA-Test ist für Perserkatzen und verwandte Rassen ist verfügbar.

Referenzen:

Lyons, L.A., Biller, D.S., Erdman, C.A., Lipinski, M.J., Young, A.E., Roe, B.A., Qin, B., and Grahn, R.A. (2004). Feline polycystic kidney disease mutation identified in PKD1. J. Am. Soc. Nephrol. 15, 2548–2555.

Shelton, L. and Helmrich, H.G. (2006). Heritable diseases and abnormalities in cats.