Kurzschwänzigkeit (ST)

42.90 € inc. Vat

Abkürzungen: ST, BT
Gen: T/Brachyury gene
Mutation: Punktmutation
Erbgang: Autosomal-dominant
Rassen: Alle Rassen

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Art.-Nr.: CT010 Kategorien: , Schlüsselwort:

Die Gentestbeschreibung

T-Gene gehören zu einer T-Box-Genfamilie, die Transkriptionsfaktoren codiert, welche wichtig bei der embryonalen Entwicklung sind. Die T-Gen-Mutation wurde zuerst bei Pembroke Welsh Corgis und später bei vielen anderen Rassen festgestellt. Die Mutation wird dominant vererbt und resultiert in einem kurzschwänzigen oder schwanzlosen Phänotyp. Die Homozygotie der Mutation führt zu einer embryonischen oder postnatalen Letalität. Die Bestätigung für die natürliche Ursache eines kurzen Schwanzes ist notwendig für Züchter, denn eine wachsende Zahl von Ländern verbietet das Abschneiden von Schwänzen.

Referenzen:

Hytönen, M.K., Grall, A., Hédan, B., Dréano, S., Seguin, S.J., Delattre, D., Thomas, A., Galibert, F., Paulin, L., Lohi, H., et al. (2009). Ancestral T-box mutation is present in many, but not all, short-tailed dog breeds. J. Hered. 100, 236–240.

Joanna Gruszczyńska, A.C. (2011). A molecular test for the detection of the C295G mutation in the T gene responsible for shortened tail and taillessness in the Pembroke Welsh Corgi. Annals of Warsaw University of Life Sciences – SGGW Land Reclamation 49, 35–43.