Von Willebrandova bolest tipa 3 (VWD3)

374.25 Kn s PDV-om

Kratice: VWDIII
Gen: VWF
Mutacija: Delecija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Nizozemski kooikerhondje, škotski terijer, šetlandski ovčar

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD056 Kategorije: , Oznake: , ,

Opis proizvoda

Von Willebrandova bolest je genetički i klinički heterogeni poremećaj krvarenja uzrokovan poremećajem kvalitete ili količine proteina nazvanog von Willebrandov faktor. von Willebrandov faktor je posrednik u vezivanju krvnih pločica na područje otvorene rane te u međusobnom povezivanju krvnih pločica. Bolest je najčešći nasljedni poremećaj krvarenja. Klinički simptomi bolesti uključuju spontano krvarenje sluznica te pojačan gubitak krvi nakon operacije ili ozlijede. Opisana su tri klinička tipa ove bolesti, tipovi 1, 2 i 3.

Von Willebrandova bolest tipa 3 je najozbiljniji oblik ove bolesti. Nasljeđuje se autosomalno recesivno, a von Willebrandov faktor potpuno nedostaje u krvi oboljelih pasa. Ozbiljne ozlijede u tom slučaju zahtijevaju transfuziju krvi ili krioprecipitata kako bi se nadoknadio nedostatak faktora. Heterozigoti za mutaciju koja uzrokuje von Willebrandovu bolest tipa 3 imaju smanjenu količinu faktora u krvi, ali uglavnom imaju normalnu hemostazu.

Pse oboljele od von Willebrandove bolesti moguće je testirati antigenskim testom ili testom koagulacije, ali rezultati takvih testova često variraju. Varijacije rezultata mogu uzrokovati probleme uzgajivačima u pokušaju da se eliminira mutirani gen pa se preporuča DNA testiranje kako bi se dobio definitivni odgovor.

Reference:

Moser, J., Meyers, K.M., Meinkoth, J.H., and Brassard, J.A. (1996). Temporal variation and factors affecting measurement of canine von Willebrand factor. American Journal of Veterinary Research 57, 1288–1293.

Venta, P.J., Li, J., Yuzbasiyan-Gurkan, V., Brewer, G.J., and Schall, W.D. (2000). Mutation causing von Willebrand’s disease in Scottish Terriers. J. Vet. Intern. Med. 14, 10–19.