Von Willebrandova bolest tipa 2 (VWD2)

374.25 Kn s PDV-om

Kratice: VWDII
Gen: VWF
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Pudl, dugodlaki škotski ovčar, kratkodlaki škotski ovčar, njemački oštrodlaki ptičar, njemački kratkodlaki ptičar

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

Opis proizvoda

Von Willebrandova bolest je genetički i klinički heterogeni poremećaj krvarenja uzrokovan poremećajem kvalitete ili količine proteina nazvanog von Willebrandov faktor. von Willebrandov faktor je posrednik u vezivanju krvnih pločica na područje otvorene rane te u međusobnom povezivanju krvnih pločica. Bolest je najčešći nasljedni poremećaj krvarenja. Klinički simptomi bolesti uključuju spontano krvarenje sluznica te pojačan gubitak krvi nakon operacije ili ozlijede. Opisana su tri klinička tipa ove bolesti, tipovi 1, 2 i 3.

Poremećaj krvarenja kod von Willebrandove bolesti tipa 2 nasljeđuje se autosomalno recesivno, a uzrokovano je poremećenom strukturom von Willebrandovog faktora pa su oboljeli psi skloni jakom krvarenju.

Pse oboljele od von Willebrandove bolesti moguće je testirati antigenskim testom ili testom koagulacije, ali rezultati takvih testova često variraju. Varijacije rezultata mogu uzrokovati probleme uzgajivačima u pokušaju da se eliminira mutirani gen pa se preporuča DNA testiranje kako bi se dobio definitivni odgovor.

Reference:

Moser, J., Meyers, K.M., Meinkoth, J.H., and Brassard, J.A. (1996). Temporal variation and factors affecting measurement of canine von Willebrand factor. American Journal of Veterinary Research 57, 1288–1293.

Venta, P.J., Li, J., Yuzbasiyan-Gurkan, V., Brewer, G.J., and Schall, W.D. (2000). Mutation causing von Willebrand’s disease in Scottish Terriers. J. Vet. Intern. Med. 14, 10–19.