Opis proizvoda

Kobalamin, poznatiji kao vitamin B12, igra bitnu ulogu u mnogim metaboličkim i sintetskim putevima. Životinje, kao i drugi viši organizmi, ne mogu sintetizirati kobalamin pa ga moraju unositi hranom. Za proces absorpcije kobalamina iz hrane potrebno je nekoliko endogenih proteina. Kod beaglova se javlja mutacija gena za protein kubilin (CUBN), koji uz protein “amnionles” čini receptor za kompleks kobalamin-intrinzični faktor. Mutacija dovodi do poremećaja absorpcije kobalamina što rezultira smanjenom razinom kobalamina u serumu, povišenom koncentracijom homocisteina u plazmi i pojave metilmalonske acidurije. Klinički znakovi uključuju tromost, gubitak apetita, nemogućnost dobivanja na težini i rasta, makrocitozu i neutropeniju. Kod beaglova sa deficijencijom kobalamina se razvija degenerativna bolest jetre. Simptomi se mogu ukloniti redovitim davanjem kobalamina parenteralno. Frekvencija nosioca mutacije je 9%.

Reference:

Drögemüller, M., Jagannathan, V., Howard, J., Bruggmann, R., Drögemüller, C., Ruetten, M., Leeb, T., and Kook, P.H. (2014). A frameshift mutation in the cubilin gene (CUBN) in Beagles with Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective cobalamin malabsorption). Anim. Genet. 45, 148–150.

Fyfe, J.C., Hemker, S.L., Venta, P.J., Fitzgerald, C.A., Outerbridge, C.A., Myers, S.L., and Giger, U. (2013). An exon 53 frameshift mutation in CUBN abrogates cubam function and causes Imerslund-Gräsbeck syndrome in dogs. Mol. Genet. Metab. 109, 390–396.

Owczarek-Lipska, M., Jagannathan, V., Drögemüller, C., Lutz, S., Glanemann, B., Leeb, T., and Kook, P.H. (2013). A frameshift mutation in the cubilin gene (CUBN) in Border Collies with Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective cobalamin malabsorption). PLoS ONE 8, e61144.