Opis proizvoda

Osteogenesis imperfecta ili bolest krhkih kostiju je nasljedna bolest koju obilježavaju vrlo krhke kosti i zubi uzrokovani nepravilnošću u strukturi kolagena tipa I, proteina koji je glavna sastavnica vezivnog tkiva te izvanstaničnog matriksa kostiju. Njegova visokouređena struktura stabilizira tkivo kostiju, zuba, ligamenata i tetiva. Simptomi bolesti variraju od blage lomljivosti kostiju do perinatalne smrti zbog nebrojenih fraktura i deformiranosti. Osetogenesis imperfecta ponekad je praćena i plavim bjeloočnicama, stanjem dentinogenesis imperfecta, gubitkom sluha, patuljastim rastom, plućnim i ostalim problemima. Mladunci obično obolijevaju već tijekom prvih nekoliko tjedana života.

Reference:

Campbell, B.G., Wootton, J.A.M., MacLeod, J.N., and Minor, R.R. (2000). Sequence of Normal Canine COL1A1 cDNA and Identification of a Heterozygous α1(I) Collagen Gly208AIa Mutation in a Severe Case of Canine Osteogenesis Imperfecta. Archives of Biochemistry and Biophysics 384, 37–46.

Eckardt, J., Kluth, S., Dierks, C., Philipp, U., and Distl, O. (2013). Population screening for the mutation associated with osteogenesis imperfecta in dachshunds. Vet. Rec. 172, 364.

Seeliger, F., Leeb, T., Peters, M., Brügmann, M., Fehr, M., and Hewicker-Trautwein, M. (2003). Osteogenesis Imperfecta in Two Litters of Dachshunds. Vet Pathol 40, 530–539.