Paroksizmalna diskinezija kod mekodlakog pšeničnog terijera

411.75 Kn s PDV-om

Kratice: PxD
Gen: PIGN
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Mekodlaki pšenični terijer

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

Kategorija: Oznaka:

Opis proizvoda

Paroksizmalna diskinezija kod mekodlakog pšeničnog terijera (PxD)

Paroksizmalna diskinezija kod mekodlakog pšeničnog terijera je nasljedna bolesti specifična za ovu pasminu, a karakterizirana je epizodičnim nekontroliranim pokretima u obliku fokalnih motoričkih napadaja. Drugi nazivi paroksizmalne diskinezije su atipična epilepsija ili epizodična diskinezija. Osim kod pasa, paroksizmalna diskinezija je dijagnosticirana i kod ljudi, gdje za razliku od oblika te bolesti kod pasa, PxD kod ljudi se nasljeđuje autosomalno dominantno. Pasmine kod kojih je do sada dijagnosticiran PxD uključuju mekodlake pšenične terijere, kavalirskog španijela kralja čarlsa, labrador retrivera, bišona, border terijera, dobermana, engleskih buldoga i škotskih terijera. Pseći oblik ove bolesti pokazuje recesivni oblik nasljeđivanja.

Karakteristike i simptomi

U veterinarskoj medicini naziv paroksizmalna diskinezija se koristi kao širi pojam za slučajeve nepravilnih, iznenadnih i nekontroliranih kontrakcija skeletnog mišičja koji se javljaju epizodično. PxD epizode se mogu razlikovati od drugih oblika napadaja prema nedostatku autonomnih znakova, EEG-u, nepravilnostima ili promjenama svijesti tijekom epizoda. Oboljeli psi tijekom PxD epizoda ostaju pri svijesti i doimaju se da primaju vizualne podražaje, te su čak i u mogućnosti izvršavati naredbe za vrijeme trajanja epizode. Trajanje napadaja varira od nekoliko minuta do nekoliko sati, te se može javiti u obliku više uzastopnih epizoda.

Genetika

Paroksizmalna diskinezija kod mekodlakog pšeničnog terijera (PxD) je uzrokovana mutacijom PIGN gena. Bolest se nasljeđuje autosomalno recesivno.  Pas može biti zdrav (ne nosi uzročni alel), zdravi nosioc (nosi jedan uzročni alel) i bolestan ( dva uzročna alela). Pas s jednim uzročnim alelom je heterozigot i neće pokazati simptome PxD. Ukoliko se pare dva heterozigota, svaki štenac ima 25% šanse da bude bolestan, 50% šanse da bude zdrav nosioc, i 25% šanse da bude zdrav.

Reference:

Kolicheski, A. L., Johnson, G. S., Mhlanga-Mutangadura, T., Taylor, J. F., Schnabel, R. D., Kinoshita, T., … O’Brien, D. P. (2017). A homozygous PIGNmissense mutation in Soft-Coated Wheaten Terriers with a canine paroxysmal dyskinesia. Neurogenetics18(1), 39–47. http://doi.org/10.1007/s10048-016-0502-4

Urkasemsin, G., Olby, N. J. (2014). Canine Paroxysmal Movement Disorders. Vet Clin Small Anim 44, 1091–1102 http://dx.doi.org/10.1016/j.cvsm.2014.07.006