Nedostatak prekallikreina kod pasa

411.75 Kn s PDV-om

Kratice: PK
Gen: KLKB1
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Shih Tzu

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD162 Kategorija: Oznaka:

Opis proizvoda

Nedostatak prekallikreina kod pasa

Nedostatak prekallikreina kod pasa je rijetki nasljedni poremećaj karakteriziran produženim vremenom zgrušavanja koji pogađa Shih tzu pasminu. Osim kod pasa, bolest je dijagnosticirana i kod ljudskih pacijenata, te patuljastih i belgijskih konja. Identifikacija uzročne mutacije kod oboljelih shih tzua je omogućila prepoznavanje zdravih pasa, pasa nosioca uzročne mutacije, te oboljelih.

Karakteristike i simptomi

Prekallikrein (PK) ili Fletcherov faktor, je serumski protein homologan faktoru XI. PK faktor modulira aktivaciju faktora XI i XII, dva izuzetno važna faktora u procesu zgrušavanja. Kada je aktiviran, prekalikrein tvori svoju aktivnu formu kallikrein, koji sudjeluje u regulaciji krvnog tlaka i aktivaciji upale. U slučaju nedostatka prekallikreina, aktivacija XII faktora se odvija puno sporije, što rezultira produženim vremenom zgrušavanja u slučaju ozljede.
Kod oboljelih pasa uobičajeno se ne razvijaju nikakvi klinički simptomi, no moguća je pojava hematurije (prisutnost krvi u urinu), gastrointestinalnog krvarenja i izrazitog postoperativnog krvarenja. Također, oboljeli pas lakše dobiva masnice i često krvari iz njuške. Kako su simptomi blagi, ili nisu uopće vidljivi sve do teže traume i postoperativno, oboljeli pas može ostati neprepoznat sve dok se ne primijeti produženo vrijeme zgrušavanja. To je izrazito opasno ukoliko je psu potrebna operacija. Prilikom izvođenja operacije na oboljelom psu, veterinar treba imati pripremljeni pristup dostatnoj količini krvi za transfuziju.

Genetika

Nedostatak prekallikreina kod pasa je uzrokovan mutacijom KLKB1 gena.  Bolest se nasljeđuje autosomalno recesivno. Pas može biti zdrav (ne nosi uzročni alel), zdravi nosioc (nosi jedan uzročni alel) i bolestan ( dva uzročna alela). Pas s jednim uzročnim alelom je heterozigot i neće pokazati simptome bolesti. Ukoliko se pare dva heterozigota, svaki štenac ima 25% šanse da bude bolestan, 50% šanse da bude zdrav nosioc, i 25% šanse da bude zdrav.

Reference:

Okawa T et al (2011) Prekallikrein deficiency in a dog. J Vet Med Sci 73(1):107-111

Chinn DR et al (1986) Prekallikrein deficiency in a dog. J Am Vet Med Assoc 188(1):69-71