May Hegglin anomalija kod mopsa (MHA)

411.75 Kn s PDV-om

Kratice: MHA
Gen: MYH9
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno dominantno
Pasmine: Mops

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD127 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

May Hegglin anomalija kod mopsa (MHA)

May Hegglin anomalija kod mopsa (MHA) nasljedni je poremećaj krvi koji je dosad dijagnosticiran jedino kod te pasmine. May Hegglin anomalija spada u skupinu poremećaja znanih kao trombocitopenije, stanje karakterizirano smanjenim brojem trombocita kod oboljelih životinja. Osim kod mopsa, May-Hegglin anomalija je zabilježena i kod ljudskih pacijenata. Poremećaj je dobio ime prema njemačkom liječniku Richard Mayu, i švicarskom liječniku Robert Hegglinu.

Trombociti imaju ključnu ulogu u zaustavljanju krvarenja kroz formaciju krvnog ugruška na mjestu ozljede. Proizvode se u koštanoj srži, te se zatim oslobađaju u krvotok. Na mjestu vaskularne ozljede, trombociti su izloženi površini koja nije krvna žila, što inicira njihovu agregaciju. Kao rezultat će se formirati trombocitni čep, koji će zatvoriti ozljedu.

Kod mopsa oboljelih od May Hegglin anomalije trombociti se doimaju većima nego što je to uobičajeno, te će njihov broj u krvi biti manji. Uočene su i nepravilnosti neutrofila. Anomalija će uzrokovati produženo vrijeme krvarenja i pojavu modrica, što može biti izrazito problematično nakon operacije. Osim toga, drugi simptomi nisu uočeni. Kod ljudskih pacijenata česti su bubrežni poremećaji, problemi sa sluhom i katarakti, no ti simptomi nisu zabilježeni kod mopsa. Uobičajeno, oboljeli od May-Hegglin anomalije ne zahtijevaju liječenje, osim u iznimnim situacijama koje zahtijevaju transfuziju trombocita.

Genetika

May Hegglin anomalija kod mopsa (MHA) je uzrokovana mutacijom MYH9 gena. Poremećaj se nasljeđuje autosomalno dominantno. Dovoljan je jedan uzročni alel za razvijanje simptoma bolesti.  Ukoliko se pari zdravi pas (ne posjeduje uzročni alel) s oboljelim heterozigotom (posjeduje jedan uzročni alel), šanse su 50% da će štenci biti oboljeli također. Ovaj poremećaj podjednako pogađa muške i ženske jedinke.

Reference:

Flatland B, Fry MM, Baek SJ, Bahn JH, LeBlanc CJ, Dunlap JR, Carroll RC, Kosiba DJ, Millsaps DJ, Schleis SE. May-Hegglin anomaly in a dog. Vet Clin Pathol. 2011 Jun; 40(2):207-14.