Ihtioza

359.25 Kn s PDV-om

Gen: PNPLA1
Mutacija: Kompleksni rearanžman
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Zlatni retriver

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD027 Kategorije: , Oznake: ,

Opis proizvoda

Ihtioza je nasljedna monogenska bolest orožnjavanja, koja se ispoljava rano te se zadržava do kraja života. U veterini se ihtioza dijeli u dvije skupine poremećaja, epidermiolitičke te ne-epidermiolitičke s heterogenim kliničkim, histopatološkim i ultrastrukturalnim značajkama.

Kod zlatnih retrivera, nasljedna ne-epidermiolitička ihtioza opisana je po prvi put tek 2007. te su nakon toga definirane kliničke, epidemiološke i histopatološke značajke te recesivno naslijeđivanje. Dermatološki simptomi koji se mogu uočiti nekoliko tjedana nakon okota, uključuju blago, umjereno ili značajno ljuštenje, isprva s malim bijelim ljuskama koje kasnije poprimaju crnu boju.

Ihtioza se u zadnje vrijeme proširila među zlatnim retriverima zbog učestalog parenja šampiona s nosiocima ili oboljelim psima. Pošto bolest ne utječe na vitalnost nije se isključila iz selekcije pa se ubrzo proširila tako da je frekvencija mutiranog gena koji uzrokuje bolest dostigla 50%.

Reference:

Grall, A., Guaguère, E., Planchais, S., Grond, S., Bourrat, E., Hausser, I., Hitte, C., Le Gallo, M., Derbois, C., Kim, G.-J., et al. (2012). PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans. Nat Genet 44, 140–147.

 

Gross, T.L., Ihrke, P.J., Walder, E.J. & Affolter, V.K. (2005): Chapter 8: Diseases with abnormal cornification. 2.nd edt. In: T.L. Gross (ed.): Skin Diseases of the Dog and Cat: Clinical and Histopathological Diagnosis. Blackwell Science Ltd, UK, pp. 161-198.

Guaguere, E., Bensignor, E., Küry, S., Degorce-Rubiales, F., Muller, A., Herbin, L., Fontaine, J., and André, C. (2009). Clinical, histopathological and genetic data of ichthyosis in the golden retriever: a prospective study. J Small Anim Pract 50, 227–235.