Hipofizna patuljastost/Kombinirana deficijencija hormona hipofize (CPHD)

359.25 Kn s PDV-om

Kratice: CPHD
Gen: LHX3
Mutacija: Delecija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Čehoslovački vučjak, njemački ovčar, saarluov vučji pas

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD043 Kategorije: , Oznake: , ,

Opis proizvoda

Kod pasa je hipofizna patuljastost najuobičajenija manifestacija kombinirane deficijencije hormona hipofize. Karakterizirana je kombiniranom deficijencijom hormona rasta (GH), stimulirajućeg hormona štitnjače (TSH), prolaktina i gonadotropina. Deficijencije hormona mogu dovesti do raznih oblika kliničkih manifestacija, no najčešće se javljaju retardacije u rastu, retencija sekundarne dlake (lanugo) sa istovremenim manjkom primarnih dlaka i bilateralna simetrična alopecija. Bolest je uzrokovana mutacijom u genu koji kodira za LHX3 protein koji je član obitelji transkripcijskih faktora koji vežu DNA i neophodan regulator razvoja hipofize.

 

Reference:

Voorbij, A.M.W.Y., van Steenbeek, F.G., Vos-Loohuis, M., Martens, E.E.C.P., Hanson-Nilsson, J.M., van Oost, B.A., Kooistra, H.S., and Leegwater, P.A. (2011). A contracted DNA repeat in LHX3 intron 5 is associated with aberrant splicing and pituitary dwarfism in German shepherd dogs. PLoS ONE 6, e27940.

Voorbij, A. m. w. y., Leegwater, P. a., and Kooistra, H. s. (2014). Pituitary Dwarfism in Saarloos and Czechoslovakian Wolfdogs is Associated with a Mutation in LHX3. J Vet Intern Med 28, 1770–1774.