Epidermiolitička hiperkeratoza/Ihtioza

411.75 Kn s PDV-om

Gen: KRT10
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Norfolški terijer

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD014 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Ihtioza je nasljedna monogenska bolest orožnjavanja, koja se ispoljava rano te se zadržava do kraja života. U veterini se ihtioza dijeli u dvije skupine poremećaja, epidermiolitičke te ne-epidermiolitičke s heterogenim kliničkim, histopatološkim i ultrastrukturalnim značajkama.

Epidermiolitička hiperkeratoza/ihtioza je kožna bolest koja se nasljeđuje autosomalno recesivno unutar pasmine Norfolških terijera. Bolest je uzrokovana mutacijom u genu za keratin 10, proteinu koji predstavlja jednu od glavnih sastavnica vezivnog tkiva kože. Oboljelim psima na koži se tokom cijelog životnog vijeka pojavljuju lezije s blagom površinskom epidermiolitičkom ihtiozom. Heterozigoti za mutaciju koja uzrokuje bolest su klinički i histološki normalni.

Reference:

Credille, K.M., Barnhart, K.F., Minor, J.S., and Dunstan, R.W. (2005). Mild recessive epidermolytic hyperkeratosis associated with a novel keratin 10 donor splice-site mutation in a family of Norfolk terrier dogs. Br. J. Dermatol. 153, 51–58.

Gross, T.L., Ihrke, P.J., Walder, E.J. & Affolter, V.K. (2005): Chapter 8: Diseases with abnormal cornification. 2.nd edt. In: T.L. Gross (ed.): Skin Diseases of the Dog and Cat: Clinical and Histopathological Diagnosis. Blackwell Science Ltd, UK, pp. 161-198.

Guaguere, E., Bensignor, E., Küry, S., Degorce-Rubiales, F., Muller, A., Herbin, L., Fontaine, J., and André, C. (2009). Clinical, histopathological and genetic data of ichthyosis in the golden retriever: a prospective study. J Small Anim Pract 50, 227–235.