Encefalitis kod mopsa (PDE)

374.25 Kn s PDV-om

Kratice: PDE, NME
Geni: DRB1, DQA1, DQB1
Pasmine: Mops

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Encefalitis kod mopsa

Encefalitis kod mopsa (Pug Dog Encephalitis PDE), također znan i kao nekrotizirajući meningoencefalitis (NME), nasljedna je moždana bolest specifična za mops pasminu. Opisana je kao agresivna upalna bolest središnjeg živčanog sustava s uvijek fatalnim ishodom. Dijagnoza encefalitisa kod mopsa prvi je puta uspostavljena 1960-ih godina, no osnove te bolesti nisu bile poznate sve do 40 godina kasnije. Zbog zajedničkih sličnosti s meningitisom kod ljudskih pacijenata, sumnjalo se na virusnog uzročnika, no temeljna molekularna istraživanja su isključila tu mogućnost. Utvrđeno je da je encefalitis kod mopsa imunološki posredovana bolest koja se razvija kao posljedica genetičke osjetljivosti. Do danas, nekrotizirajući meningoencefalitis je zabilježen kod nekoliko pasmina, kao što su briselski griffon, Coton de Tulear, maltezer, papillon, pekinezer i shih tzu.

Karakteristike i simptomi

Za razliku od drugih oblika encefalitisa, oblik koji pogađa mopsa je nasljedan i imunološki posredovan. Imunološki posredovane bolesti karakterizirane su nepravilnim imunološkim odgovorom, gdje imunološki sistem tijela prepoznaje zdrava tjelesna tkiva kao strana i opasna, te ih napada. U slučaju encefalitisa kod mopsa, imunološki sistem napada stanice mozga, uzrokujući bolnu upalu.

Prvi simptomi se razviju između druge i treće godine života. Iako je to najčešća dob ispoljavanja simptoma, zabilježeni su slučajevi oboljelih pasa s već 6 mjeseci, ali i 7 godina starosti. Simptomi uključuju napadaje, gubitak mišićne koordinacije, kružno kretanje, ukošeni položaj glave i prislanjanje glave uz zidove i predmete. Primijećene su i promjene u ponašanju, kao što su letargija, zbunjenost, depresija i agresija. Obično nakon pojave prvih simptoma,zbog brzog napredovanja bolest, oboljeli psi uginu u roku od nekoliko mjeseci.

Unatoč fatalnom ishodu, postoje određeni lijekovi koji mogu ublažiti simptome oboljelih pasa. Napadaji se mogu kontrolirati antikonvulsantima, a bolna upala mozga može se ublažiti antiupalnim lijekovima, kao što su kortikosteroidi.

Nakon razvoja simptoma, veterinarska dijagnostika uključuje CAT skenove i MRI. Nažalost, česta iznenadna smrti ili potrebna eutanazija ne ostavljaju dovoljno vremena potrebnog za provođenje dijagnostičkih testova.

Genetika

Encefalitis kod mopsa (PDE) je povezan s 3 specifična pseća leukocit antigen razred II gena: DRB1, DQA1 i DQB1. Način nasljeđivanja PDE je kompleksan,no uočeno je kako psi s dvije kopije markera povezanoga s osjetljivošću na PDE imaju visoki rizik od obolijevanja.

Istraživanja su utvrdila kako 1.2% mopseva umire od encefalopatije, dok je marker povezan s osjetljivošću na PDE prisutan u jednoj (heterozigot) ili dvije kopije (homozigot) kod otprilike 50% mopseva. S obzirom na tako visoki postotak, ne preporuča se u potpunosti ukloniti pse s tim genetičkim markerom iz programa parenja, jer bi to dovelo do značajnog gubitka genetičke raznolikosti. Kako homozigotnost značajno povećava rizik od oboljevanja, preferira se selektivno parenje. Genetičko testiranje encefalitisa kod mopsa omogućava prepoznavanje pasa koji posjeduju genetički marker za osjetljivost, što može spriječiti njihovo parenje i dobivanje homozigotnih i oboljelih štenaca.

Reference

Barber RM et al. (2011): Identification of risk loci for necrotizing meningoencephalitis in Pug dogs. J Hered.

Pederson, N. (2011): Dog leukocyte antigen class II-associated genetic risk testing for immune disorders of dogs: simplifies approaches using Pug dog necrotizing meningoencephalitis as a mode. J Vet DIagn Invest 23:68-76.

Schrauwen I, Barber RM, Schatzberg SJ, Siniard AL, Corneveaux JJ, Porter BF, et al. (2014) Identification of Novel Genetic Risk Loci in Maltese Dogs with Necrotizing Meningoencephalitis and Evidence of a Shared Genetic Risk across Toy Dog Breeds. PLoS ONE 9(11): e112755. doi:10.1371/journal.pone.0112755