Dnevna sljepoća kod pasa (akromatopsija)

411.75 Kn s PDV-om

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD084 Kategorije: , Oznake: ,

Opis proizvoda

Dnevna sljepoća kod pasa (akromatopsija)

Dnevna sljepoća kod pasa ili akromatopsija je nasljedna bolest oka koja pogađa labrador retriever i njemačkog ovčara. Prvi je puta identificirana kod ljudskog pacijenta, no ubrzo nakon je dijagnosticirana i kod pasa. Simptomi ove bolesti variraju u svojoj težini između oboljelih pasa, no svi razviju hemeralopu, tj. sljepoću pri punoj svijetlosti. Radi toga je ova bolest znana kao dnevna sljepoća, te oboljeli psi bolje vide pri prigušenom svijetlu. Jarka svijetlost ometa vid i uzrokuje mutnu sliku oboljelog psa, no mutnoća se smanjuje s smanjenjem intenziteta svijetlosti. Uspostavljeno je kako je ova bolest uzrokovana nepravilnostima retine.

Retina je tanko tkivo koje se nalazi na stražnjoj strani oka. Sadrži fotoreceptore, stanice osjetljive na svijetlo. Za receptore retine od velike je važnosti provođenje signala, te je ono regulirano specifičnim ionskim kanalima.

Geni CNGA3 i CNGB3 kodiraju za dvije podjedinice specifičnih ionskih kanala, koje su strukturno slične. Genetičke promjene ovih gena uzrokuju biosintezu nepravilnih podjedinica ionskih kanala, što vodi do akromatopsije. Disfunkcija ionskih kanala važnih za provođenje signala fotoreceptora je naročito pogubna, pogotovo jer simptomi ispoljavaju već pri najranijoj dobi. Dnevna sljepoća, ili akromatopsija, se manifestira kroz disfunkciju fotoreceptora čunjića, izrazito smanjenu mogućnost vida, smanjenu ili potpunu sljepoću na boje i fotofobiju.

Genetika

Dnevna sljepoća kod pasa ili akromatopsija kod njemačkog ovčara i labrador retrievera uzrokovana je mutacijom CNGA3 gena. Identična mutacija je identificirana kod ljudi koji boluju od akromatopsije. Dnevna sljepoća kod pasa nasljeđuje se autosomalno recesivno. Pas može biti zdrav (ne nosi uzročni alel), zdravi nosioc (nosi jedan uzročni alel) i bolestan ( dva uzročna alela). Pas s jednim uzročnim alelom je heterozigot i neće pokazati simptome dnevne sljepoće. Ukoliko se pare dva heterozigota, svaki štenac ima 25% šanse da bude bolestan, 50% šanse da bude zdrav nosioc, i 25% šanse da bude zdrav.

Reference:

Tanaka N, Dutrow EV, Miyadera K, Delemotte L, MacDermaid CM, Reinstein SL, et al. (2015). Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PloS ONE 10(9): e0138943. doi:10.1371/journal.pone.0138943

Yeh, C., Y. et al. (2013.): Genomic deletion of CNGB3 is identical by descent in multiple canine breeds and causes achromatopsia. BMC Genetics 14:27.