Dentalna hipomineralizacija kod pasa (sindrom Raine)

366.75 Kn s PDV-om

Kratica: Dentalna hipomineralizacija
Gen: FAM20C
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Border collie (graničarski koli)

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD160 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Dentalna hipomineralizacija kod pasa (sindrom raine)

Dentalna hipomineralizacija kod pasa, također znana kao sindrom raine, je nasljedna bolest koja pogađa graničarske kolije. Bolest uzrokuje izrazito trošenje zuba, rezultirajući pulpitisom i potrebom za uklanjanjem pogođenih zuba. Dentalna hipomineralizacija kod pasa je model bolesti koja pogađa i ljude. Sindrom raine, također znan i kao osteosklerotična displazija, je karakteriziran kraniofacijalnim anomalijama koje uključuju mikrocefaliju, primjetno nisko smještene uši, osteosklerozu, hiperplaziju desni, hipoplastični nos i proptozu očiju.

Karakteristike i simptomi

Pregled zuba oboljelih pasa je otkrio njihovo izrazito habanje. Donji sjekutići mogu biti istrošeni u potpunosti do zubnog mesa. Enamel pokazuje blagu smeđu diskoloraciju. Neki istrošeni zubi mogu imati izloženu srž zuba i puplitis kao posljedicu trošenja. Ustanovljeno je da habanje zuba nije uzrokovano nepravilnim kontaktom zuba. Nalazi krvi ukazuju na normalne razine kalcitrola, fosfata i alkalne fosfataze. Enamel, ovisno i poziciji, je izrazito istrošen i napuknut. Sveukupne kliničke i histopatološke analize ukazuju na izrazito hipomineralizaciju zuba oboljelih pasa.

Genetika

Dentalna hipomineralizacija kod pasa je uzrokovana mutacijom FAM20C gena. Genotipizacija je otkrila stopu nosioca uzročne mutacije od 11% između 200 testiranih graničarskih kolija. Mutacija nije identificirana u drugim pasminama, implicirajući da je specifična za graničarske kolije.

Sindrom raine kod border kolija se nasljeđuje autosomalno recesivno.  Pas može biti zdrav (ne nosi uzročni alel), zdravi nosioc (nosi jedan uzročni alel) i bolestan ( dva uzročna alela). Pas s jednim uzročnim alelom je heterozigot i neće pokazati simptome bolesti. Ukoliko se pare dva heterozigota, svaki štenac ima 25% šanse da bude bolestan, 50% šanse da bude zdrav nosioc, i 25% šanse da bude zdrav.

Reference:

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK, Owczarek-Lipska M, Jagannathan V, Hundi S, et al. (2016) Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PloS Genet 12(5): e1006037. doi:10.1371/journal. pgen.1006037