Anomalija očiju kod kolija (CEA)

441.75 Kn s PDV-om

Kratice: CEA, CH
Gen: NHEJ1
Mutacija: Delecija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Australski ovčar, bradati koli, graničarski koli, dugodlaki škotski ovčar, kratkodlaki škotski ovčar, hokkaido, nova scotia duck tolling retriever, šetlandski ovčar, mali engleski hrt

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

Opis proizvoda

Anomalija očiju kod kolija je kompleksni nasljedni poremećaj očiju kojeg karakterizira regionalna hipoplazija žilnice, prokrvljenog sloja unutar oka koji opskrbljuje retinu krvlju i nutrijentima. Ponekad se također mogu uočiti zavojite krvne žile retine te višestruki pregibi na retini. Klinički simptomi variraju među jedinkama iste pasmine, među roditeljima i mladuncima te čak unutar legla. Mogućnost liječenja ove bolesti još ne postoji.

Anomalija očiju kod kolija vrlo je učestala među psima. Učestalost oboljelih kratkodlakih i dugodlakih škotskih ovčara je između 65 i 97%, dok je kod graničarskih škotskih ovčara nešto rjeđa. Od anomalije očiju kolija obolijevaju također svi stočarski psi te pasmine koje su se razvile iz stočarskih pasmina.

Nasljeđivanje bolesti je autosomalno recesivno s varijabilnom ekspresijom i pleomorfizmom (široki raspon kliničkih simptoma bolesti). Kod pasa koji obolijevaju od blažeg oblika bolesti nikad se ne mora razviti problem s vidom. Ozbiljnije pogođenim psima, posebno onima s kolobomom (psi kojima nedostaje određeni dio očnog tkiva), može doći do odvajanja retine što vodi do sljepoće. U ovakvim slučajevima može također doći do subretinalne i preretinalne neovaskularizacije ta intraokularnog krvarenja.

Reference:

Dostál, J., Horák, P., Hrdlicová, A., and Stratil, A. (2010). Simplified PCR analysis of a mutation in the NHEJ1 gene causing Collie eye anomaly in some dog breeds. Czech Journal of Animal Science 55, 346–350.

Lowe, J.K., Kukekova, A.V., Kirkness, E.F., Langlois, M.C., Aguirre, G.D., Acland, G.M., and Ostrander, E.A. (2003). Linkage mapping of the primary disease locus for collie eye anomaly☆. Genomics 82, 86–95.