Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta (AI)

411.75 Kn s PDV-om

Kratica: AI, FEH
Gen: ENAM
Mutacija: Delecija
Nasljeđivanje: Autosomalno recesivno
Pasmine: Mali talijanski hrt

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: CD108 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta

Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta je nasljedna bolest zuba, znana također i kao hipolazija cakline (enamel hypoplasia). Ova bolest kod pasa dijeli mnoge sličnosti s autosomalno recesivnom amelogenesis imperfectom kod ljudskih pacijenata.

Caklina čini većinu zubnog tkiva kod ljudi i životinja. Ona je visokomineralizirana tvar, čija je glavna uloga zaštita zuba. Kod zdravih zubi, caklina je podložna razgradnji ukoliko je izložena djelovanju kiselina iz hrane i pića.

Kod ljudi, uzroci bolesti zubne cakline mogu biti razni, kao npr. pušenje ili trauma, uzrokujući hipoplaziju cakline cijelog, ili dijela zuba. Ukoliko je hipolazija cakline uzrokovana genetičkim faktorima, simptomi se javljaju u svim zubima ujednačeno, ili čak i drugim dijelovima tijela.

Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta pogađa mliječne i trajne zube, te se manifestira kroz tanjenje cakline i pojavom grubih i smećkastih mrlja na području stanjene cakline. Prvi simptomi se počinju razvijat u mlađoj odrasloj dobi psa. Pogođeni zubi se doimaju manjim i šiljastima, s povećanim razmacima između pojedinih zuba. Dok amelogenesis imperfecta kod ljudi uzrokuje karijes, takvo stanje nije primijećeno kod pasa, te je osnovna struktura zuba zadržana tokom života. Ova bolest ne pogađa druga tkiva ni organe. Česti popratni simptomi kod amelogenesis imperfecte kod talijanskog hrta je vrućica, poremećaji u ishrani, trauma i infekcije.

Genetika

Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta je uzrokovana mutacijom enamelin (ENAM) gena,. Mutacija obuhvaća deleciju 5 parova baza egzona 10 imenovanog gena. Ova mutacija uzrokuje proizvodnju nefunkcionalnih proteina zubne cakline, kao što su amelogenin, enamelin, enamelisin i kalikrein-4.

Amelogenesis imperfecta kod talijanskog hrta se nasljeđuje autosomalno recesivno. Pas može biti zdrav (ne nosi uzročni alel), zdravi nosioc (nosi jedan uzročni alel) i bolestan ( dva uzročna alela). Pas s jednim uzročnim alelom je heterozigot i neće pokazati simptome bolesti. Ukoliko se pare dva heterozigota, svaki štenac ima 25% šanse da bude bolestan, 50% šanse da bude zdrav nosioc, i 25% šanse da bude zdrav.

Nedavna istraživanja su utvrdila visoki postotak zdravih nosioca, kao i oboljelih talijanskih hrtova od amelogenesis imperfecte. Dok je gotovo polovica pasa zdrava i nisu nosioci uzročne mutacija (56%), 30% pasa su zdravi nosioci uzročne mutacije, a 14% pasa su oboljeli.

Reference:

Gandolfi B, Liu H, Griffioen L, Pedersen NC. Simple recessive mutation in ENAM is associated with amelogenesis imperfecta in Italian greyhounds. Anim Genet. 2013 Aug;44(5):569-78.