Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) – Ragdoll

284.25 Kn s PDV-om

Kratice: HCM
Gen: MYBPC3
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje:  Autosomalno dominantno (s ograničenim utjecajem)
Pasmine: Ragdoll

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: FD006 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Hipertrofična kardiomiopatija je najčešća srčana bolest kod mačaka. Klinički je to heterogeni skup bolesti koje su karakterizirane progresivnim povećanjem srca te zadebljanjem srčanog mišića, osobito lijevog ventrikula. Kod oboljelih mačaka progresija bolesti može dovesti do kongestivnog zatajenja srca, tromboembolije i nagle srčane smrti. Nagla smrt uočena je kod manjeg broja mačaka već u prvim godinama života, iako većina mačaka poživi 10ak godina i više prije nego što se evidentiraju prvi simptomi bolesti uključujući netoleranciju fizičkog napora, umor, nesvjestice, nakupljanje tekućine u plućima, abdomen i udovima te krvne ugruške koji nastaju u srcu odakle putuju do bubrega, mozga ili udova. Bolest se obično dijagnosticira ultrazvučnim pregledom, iako postoje nedostatci ove metode i ponekad je bolest teško prepoznati.

Podatci o učestalosti mutacije koja je pronađena isključivo kod Ragdoll pasmine nisu dostupni no mutaciju je moguće nedvojbeno identificirati DNA testiranjem. Hipertrofična kardiomiopatija se kod oboljelih Ragdoll mačaka uočava obično puno ranije nego kod Maine Coon mačaka te ostalih pasmina, obično oko 15 mjeseci. Mačke koje imaju obje kopije gena mutirane (homozigoti) pokazuju srednje do jako teške znakove bolesti te većina preživi samo 4 godine ili manje.

Reference:

Godiksen, M.T., Granstrøm, S., Koch, J., and Christiansen, M. (2011). Hypertrophic cardiomyopathy in young Maine Coon cats caused by the p.A31P cMyBP-C mutation – the clinical significance of having the mutation. Acta Vet Scand 53, 7.

Longeri, M., Ferrari, P., Knafelz, P., Mezzelani, A., Marabotti, A., Milanesi, L., Pertica, G., Polli, M., Brambilla, P.G., Kittleson, M., et al. (2013). Myosin-binding protein C DNA variants in domestic cats (A31P, A74T, R820W) and their association with hypertrophic cardiomyopathy. J. Vet. Intern. Med. 27, 275–285.

Meurs, K.M., Norgard, M.M., Ederer, M.M., Hendrix, K.P., and Kittleson, M.D. (2007). A substitution mutation in the myosin binding protein C gene in ragdoll hypertrophic cardiomyopathy. Genomics 90, 261–264.

Shelton, L. and Helmrich, H.G. (2006). Heritable diseases and abnormalities in cats.