Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) – Maine Coon

284.25 Kn s PDV-om

Kratice: HCM
Gen: MYBPC3
Mutacija: Točkasta mutacija
Nasljeđivanje: Autosomalno dominantno (s ograničenim utjecajem)
Pasmine: Maine Coon

ID Životinje *

Ime ili jedinstvena identifikacija životinje,broj mikročipa, broj tetovaže

SKU: FD011 Kategorije: , Oznaka:

Opis proizvoda

Hipertrofična kardiomiopatija je najčešća srčana bolest kod mačaka. Klinički je to heterogeni skup bolesti koje su karakterizirane progresivnim povećanjem srca te zadebljanjem srčanog mišića, osobito lijevog ventrikula. Kod oboljelih mačaka progresija bolesti može dovesti do kongestivnog zatajenja srca, tromboembolije i nagle srčane smrti. Nagla smrt uočena je kod manjeg broja mačaka već u prvim godinama života, iako većina mačaka poživi 10-ak godina i više prije nego što se evidentiraju prvi simptomi bolesti uključujući netoleranciju fizičkog napora, umor, nesvjestice, nakupljanje tekućine u plućima, abdomen i udovima te krvne ugruške koji nastaju u srcu odakle putuju do bubrega, mozga ili udova. Bolest se obično dijagnosticira ultrazvučnim pregledom, iako postoje nedostatci ove metode i ponekad je bolest teško prepoznati.

Maine Coon mačke nose predispozicije za razvoj hipertrofične kardiomiopatije te je pronađena mutacija koja je povezana s predispozicijom te koju je moguće nedvojbeno evidentirati DNA testiranjem. Učestalost mutacije generalno nije poznata te varira ovisno o geografskim položajima. Recimo, učestalost je srednje visoka u Njemačkoj (22%), Aziji (30.9%) te Sjevernoj Americi (22.5% – 31.7%), visoka u Italiji i Francuskoj (38.2% – 41.5%) te još viša u Australiji i Novom Zelandu (46.3%).

Reference:

Godiksen, M.T., Granstrøm, S., Koch, J., and Christiansen, M. (2011). Hypertrophic cardiomyopathy in young Maine Coon cats caused by the p.A31P cMyBP-C mutation – the clinical significance of having the mutation. Acta Vet Scand 53, 7.

Longeri, M., Ferrari, P., Knafelz, P., Mezzelani, A., Marabotti, A., Milanesi, L., Pertica, G., Polli, M., Brambilla, P.G., Kittleson, M., et al. (2013). Myosin-binding protein C DNA variants in domestic cats (A31P, A74T, R820W) and their association with hypertrophic cardiomyopathy. J. Vet. Intern. Med. 27, 275–285.

Shelton, L. and Helmrich, H.G. (2006). Heritable diseases and abnormalities in cats.