Parenje carriera – DNA testiranje u programu parenja
Proteklih godina genetika pasa je zaokupljala veliki interes znanstvenika, te je postignuti izraziti napredak na njenom području. Upravo taj napredak, te CanMap projekt i prepoznavanje pasa kao modela nasljednih bolesti koje pogađaju i ljude, je omogućilo identifikaciju uzročnih mutacija mnogih bolesti i karakteristika specifičnih za određene pasmine.
Genetika pasa – Obrasci nasljeđivanja
Uzgajivači sada mogu kontrolirati zdravlje svojih pasa primjenom DNA testova, te na taj način spriječiti pojavu neurodegenerativnih, kardiovaskularnih, senzornih, bubrežnih, metaboličkih i mnogih drugih bolesti. Izrazito mnogo saznanja o genetici pasa stečeno je tijekom kratkog vremenskog razdoblja, no određene nasljedne bolesti i dalje ostaju nepoznanica. Iz tog razloga, bitno je da uzgajivači razumiju rezultate DNA testiranja svojih pasa. Kako bi se rezultati DNA testiranja mogli primijeniti u uspješnom uzgoju pasa, potrebno je razumijevanje osnova nasljeđivanja.
Genetske bolesti i karakteristike međusobno se razlikuju po obrascima prema kojima se nasljeđuju. Sljedeće sheme pružaju objašnjenje autosomalnog recesivnog i autosomalnog dominantnog nasljeđivanja, kao i nešto kompliciranijeg X-vezanog recesivnog i X-vezanog dominantnog nasljeđivanja.
Autosomalno recesivno nasljeđivanje
Autosomalno dominatno nasljeđivanje
X-vezano recesivno nasljeđivanje
X-vezano dominantno nasljeđivanje
Dodatno objašnjenje X-vezanog nasljeđivanja
X-vezano recesivno nasljeđivanje je oblik spolnog nasljeđivanja, kod kojeg se recesivan uzročni gen nalazi na X kromosomu. Bolesti koje se nasljeđuju X-vezano češće pogađaju mužjake nego ženke.
X i Y su spolni hormoni. Ženka posjeduje dva X kromosoma, naslijeđenih od majke i oca, što znači da ženka ima veću vjerojatnost nasljeđivanja kromosoma s uzročnim genom. S obzirom na uzročni gen, ženka može biti homozigot (dvije kopije gena) ili heterozigot (jedna kopija uzročnog gena). Ženka heterozigot neće razviti simptome bolesti, ali je nosioc uzročne mutacije. Ženka homozigot će razviti simptome bolesti.
Mužjaci posjeduju jedan X i jedan Y kromosom, te je X kromosom uvijek naslijeđen od majke. Pas će oboljeti ukoliko naslijedi uzročni gen od majke homozigota ili heterozigota. Ukoliko je majka oboljela (homozigot), šanse da će muško štene također oboljeti su 100%. Ako je majka heterozigot s obzirom na uzročni gen, vjerojatnost je 50% da će muško štene oboljet, te 50% da će biti zdravo.
X-vezano dominantno nasljeđivanje je model nasljeđivanja kod kojeg se dominantan uzročni gen nalazi na X kromosomu. Ovaj obrazac nasljeđivanja puno rjeđi od X-vezanog recesivnog, te ne pogađa nužno mužjake češće nego ženke, kao što je slučaj kod X-vezanog recesivnog nasljeđivanja.
X i Y su spolni kromosomi. Ženke posjeduju dva X kromosoma, svaki naslijeđen od jednog roditelja, što znači da ženke imaju veću predispoziciju nasljeđivanja uzročnog gena. Ženka s uzročnim genom, bez obzira je li homozigot ili heterozigot, uvijek će oboljeti.
Mužjaci posjeduju jedan X i jedan Y kromosom, pri čemu je X kromosom uvijek naslijeđen od majke. Pas će oboljeti ukoliko naslijedi X kromosom s uzročnim genom. Ako je majka homozigot s obzirom na uzročni gen, vjerojatnost da će muško štene oboljeti iznosi 100%. Ukoliko je majka homozigot s obzirom na uzročni gen, vjerojatnost je 50% da će muško štene oboljeti, te 50% da će biti zdravo.
Nadamo se kako su Vam ponuđene sheme razjasnile osnovne obrasce nasljeđivanja, kao i genetiku pasa. U svakom slučaju, prilikom dodatnih pitanja i potrebe za razjašnjenjem rezultata Vaših DNA testiranja, AnimaLabs tim Vam uvijek stoji na raspolaganju.
Related posts
